1.按照操作规程完成生产用器皿和工具的清洗和灭菌，已使用的洁净服和生产培养基的灭活；2.按照操作规程完成生产用菌种的领取培养及相关辅助工作；3.按照操作规程完成生产物料的领取，溶液配制，发酵培养，菌体收集及
1.协助车间经理完成对G133原液车间的生产和质量管理，使之满足既定的生产计划工作目标预算控制等相关内容；2.组织和监督车间人员按照GMP要求开展生产清洁消毒培训等相关工作；3.负责车间文件的编写修订和执行的工作，
1.负责G133原液车间生产团队的建立及维持，包括组织架构设置，员工岗位职责，面试，培训，评估以及级别调整等；2.负责G133原液车间的生产和质量活动的管理，包括生产安全员工培训验证自检偏差变更及其他相关工作；3.
1.按照操作规程完成制剂各工序工作，包括生产用器具的清洗灭菌，物料的称量及半成品的配制和除菌过滤，灌装器具装配，产品的灌装等；2.每日车间洁净区域及车间内设备表面的清洁消毒；3.消毒剂清洁液的配制及除菌过滤
1.按照操作规程完成制剂各工序工作，包括生产用器具的清洗灭菌，西林瓶的清洗，胶塞和铝盖的清洗和灭菌，物料的称量及半成品的配制和除菌过滤，灌装器具装配，产品的灌装冻干轧盖等；2.每日车间洁净区域及车间内设备
1.负责纯化水注射用水纯蒸汽冷凝水的取样工作。2.负责原辅料包装材料的取样工作3.根据相关要求完成环境监控压缩空气监控的取样工作。4.根据安排进行相关文件的起草修订5.参与相关验证工作及风险评估工作。6.完成部门
1.负责产品无菌检查微生物限度检查细菌内毒素的检测；2.对原辅料内包材工艺用水等实施微生物限度检查；3.对产品微生物检验的试剂耗材仪器等实施日常管理；4.负责检定菌的采购传代培养使用销毁等日常管理；建立健全产
1.负责组织仪器理化分析人员对药品生产用原辅包材中间产品成品以及工艺用水的仪器理化分析项目检验；2.负责仪器理化检验人员安全管理，确保实验室安全。3.负责对仪器理化检验人员进行专业培训及日常工作管理，确保及
1.应按公司制定的规范化的操作程序操作螺杆式冷水机组冷却塔各类水泵冷冻水循环设备湍流式热水机组空压机空气干燥器锅炉锅炉水处理蒸汽分配设备等设备，完成生产及检验任务，并按要求真实准确完整填写记录2.负责本岗
1.对生产样品中间产品稳定性样品实施生物活性分析检测及ELISA检测；2.按要求进行产品的生物活性标定；3.对生物学和ELISA分析方法进行验证；4.对产品生物学检验用的试剂耗材仪器检验细胞株等实施规范管理。5.负责生化